药品生产现场的标识管理规范(ppt 37)简介开始
一、国家相关法律、政策法规规定 二、公司的有关标识的规定
法律:中华人民共和国药品管理法 政策法规:药品安全监管—《药品生产质量管理规范》(1998年修订)以及《药品生产质量管理规范》(1998年修订)附录 药品注册监管类:《药品检验所实验室质量管理规范》 监督检查——《药品生产企业GMP认证制度》(1999年4月21日国家药监局[1999]105号文) 生产状态标志 工序名称 产品名称 产品批号 产品规格 批 次 量 生产日期 (本工序的生产日期) 药品生产现场的标识管理规范(ppt 37)简介结束,下载后阅读全部内容 |